Está indicado como antihistamínico, analgésico, supresor de la tos y descongestionante nasal.
Oral. Fenilefrina clorhidrato/clorfenamimna maleato/dextrometorfano bromhidrato/paracetamol. Adultos y niños > 12 años: 10 mg/4 mg/20 mg/650 mg/4 h. Dosis máx.: 50 mg/20 mg/100 mg/3250 mg/día.
1 tableta = 5 mg/2 mg/10 mg/325 mg
Vía oral. Tragar entero (no triturar, masticar ni disolver).
Hipersencibilidad; en embarazo o lactancia consultar al médico antes de usar.
Riesgo de daño hepático por: dosis > 4 g de paracetamol, usar con otros medicamentos que contienen paracetamol y por tomar 3 o más bebidas alcohólicas al día durante el tratamiento; no usar en tratamiento concomitante con IMAO ni en I.H.; si el dolor de garganta es grave, dura más de 2 días o está acompañado o seguido de fiebre, dolor de cabeza, erupción cutánea, náuseas o vómitos, consultar al médico; valorar riesgo/beneficio en pacientes con enfermedad hepática, diabetes, enfermedad cardiaca, hipertensión, enfermedad tiroidea, tos con flemas, enfisema o bronquitis crónica, glaucoma, tos persistente o crónica, problemas al orinar debido al agrandamiento de la próstata; mayor riesgo de somnolencia con alcohol, sedantes y tranquilizantes; evitar bebidas alcohólicas; riesgo de excitabilidad sobre todo en niños; suspender el tratamiento si: reaparece la tos o se presenta erupción o dolor de cabeza que perdure, aparece nerviosismo, mareos o insomnio, empeora el dolor, la congestión nasal o dura más de 7 días, la fiebre empeora o dura más de 3 días, existe enrojecimiento o hinchazón.
No usar en I.H.
Riesgo de daño hepático con: otros medicamentos que contienen paracetamol.
No usar con: IMAO o durante 2 semanas después de suspender el medicamento; warfarina; sedantes o tranquilizantes.
Consultar al médico.
Consultar al médico.
Puede producir somnolencia marcada. Utilizar con precacuión al conducir un vehiculo motorizado o al operar con maquinaria.
Dermatitis alérgica, erupción, prurito, urticaria, edema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidermica tóxica y pustulosis exantemica generalizada aguda.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
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