Antibiótico selectivo Contra gérmenes Gram positivos
COMPOSICIÓN: DICLOXINA ® 500 Composición: Cada cápsula contiene Dicloxacilina base 500 mg
DICLOXINA ® 3 g Polvo Para Suspensión Oral Cada 35 g contiene Dicloxacilina base 3 g. Excipientes: Meyprogat 90, Simeticona, metil-propil paraben, ácido cítrico, sacarina sódica, aerosil, azúcar, esencia ensalada de frutas.
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA:
Antibiótico Selectivo
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA: Antibiótico Selectivo
VIAS DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIFICACIÓN:
Vía de Administración: Oral
DOSIFICACIÓN: DICLOXINA® Polvo para suspensión oral: estados infecciosos leves o moderados, para niños que pesan hasta 40 kg (88 lbs): 12,5 mg/kg/día divididos cada 12 horas o la mitad cada 6 horas. Infecciones severas: para niños que pesan hasta 40 kg (88 lbs): 25 mg/kg/día cada 12 horas o la mitad cada 6 horas. Infecciones severas: adultos y niños desde 40 kg (88 lbs) 500 mg cada 6 horas.
DESCRIPCIÓN: DICLOXINA® La dicloxacilina corresponde al grupo de las penicilinas semi sintéticas para uso oral, estable en el medio ácido del estómago. Su principal característica es la resistencia a la penicilinasa. DICLOXINA® se absorbe rápida y completamente en el tracto digestivo. Después de 60 minutos de una dosis oral, se logran niveles máximos sanguíneos, alcanzando un estado terapéuticamente activo en la sangre, tejidos y orina. DICLOXINA® posee acción bactericida y particularmente útil en infecciones producidas por gérmenes patógenos grampositivos: S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus y epidermis, incluyendo cepas de estafilococos productores de penicilinasa, resistentes a la penicilina G.
INDICACIONES: DICLOXINA® Furunculosis, carbunco, heridas infectadas, celulitis, abscesos. Infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo): amigdalitis, faringitis, otitis, bronquitis, neumonía.
CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. También está contraindicada en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilinasa. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales; así como en pacientes con leucemia.
ADVERTENCIA: Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo asistencia médica. La dicloxacilina puede generar reacciones alérgicas tópicas de la penicilina, especialmente en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Debido a que la dicloxacilina se excreta en la leche materna, debe ser usada con precaución en etapa de lactancia. En pacientes prematuros debido a la poca maduración de su función renal, o neonatos si fuere necesario usar la dicloxacilina, deberán ser monitoreados muy de cerca sobre las concentraciones séricas y ajustadas las dosis según sea necesario.